Marizyme，Inc。（“ Marizyme”或“公司”）（OTCQB：MRZM）是一家全球生物技术公司，致力于开发产品以减轻组织移植中缺血再灌注损伤的负担，器官移植和其他手术适应症。今天，Marizyme宣布，其欧洲DuraGraft注册管理机构的结果已于2020年10月8日在EACTS年会上发布涂料在线coatingol.com。

EACTS会议是世界上最大的心胸和血管外科手术会议，专注于科学发展和研究。这次虚拟会议今年几乎在西班牙巴塞罗那举行，是将科学发展推向最前沿的理想平台，为展示有关DuraGraft等新技术的扎实研究提供了一个平台。

Maximilian Emmert博士（位于德国柏林的德国心脏中心，首席首席研究员兼欧洲CABG注册咨询委员会主席）的演讲题目为“患有或未患有左主干疾病的CABG患者的临床事件发生率：前瞻性的欧洲DuraGraft注册中心”，着重介绍了一项临床注册中心的结果，该注册中心的重点是在术中移植物储存解决方案DuraGraft治疗的患者中，冠状动脉搭桥术（CABG）的结果得到了提高。这3,000名患者公开招募（Clinicaltrials.gov：NCT02922088）在欧洲的45个主要心血管中心进行的VASC试验中，接受CABG的患者显示出低的心肌梗塞率，并在CABG术后30天和1年重复血运重建率。该注册表提供了在有和没有左主干冠状动脉疾病（LMCAD）的患者中与DuraGraft与CABG联合使用的临床结局的详细的现实情况，并强调了术中移植物与CABG联合保存的重要性。

埃默特博士说：“我们很高兴被选中在一次口头报告中介绍我们的发现，并在今年的EACTS会议上与全球各地的同事分享正在进行的大型欧洲临床注册的初步结果。”

Marizyme总裁Satish Chandran博士说：“世界各地独立研究人员提供的临床证据为当代接受CABG的患者的危险因素和预后提供了重要见解。欧洲DuraGraft注册管理机构显示了对文献衍生预后的改善，并证明了价值主张DuraGraft致力于为全球的患者，心脏中心和医疗系统提供服务。我们的Marizyme部门非常高兴能够为CABG患者提供这种产品。”