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美国食品药物管理局(FDA)批准了适用于重症患者,急性护理环境的Siemens Healthineers RAPIDPoint 500e血气分析仪
2020年04月01日    阅读量:5406    新闻来源:行业资讯在线 houshionline.com  |  投稿

呼吸机辅助患者和接受呼吸窘迫评估的患者通常需要进行血气测试,以了解患者的氧合水平。

新型RAPIDPoint 500e血气分析仪采用了Integri-sense技术,可在护理点提供准确的测试结果。

强大的数据安全功能,免提自动采样和一键式操作简化了工作流程和功能,以最大程度地提高临床医生对患者护理的关注涂料在线coatingol.com

 

纽约州塔里顿-(美国商业资讯)- 西门子医疗公司今天宣布,其最新的重症监护测试解决方案RAPIDPoint®500e血气分析仪已获得美国食品和药物管理局的许可。该分析仪会产生血气,电解质,代谢产物,血氧饱和度测定法和新生儿胆红素结果,这些结果可用于在重症监护室,手术室或急诊室中诊断和监测危重病人。RAPIDPoint 500e血气分析仪已经在需要CE标志的国家/地区提供,现在在美国可用于重症监护测试。


“在重症监护环境中监视呼吸状况的即时医疗团队需要一种血气测试解决方案,该解决方案能够提供快速,准确的结果并提高工作流程的效率。在日益关注医疗保健中的网络安全威胁的同时,安全的操作环境也很重要。”西门子医疗工程师诊断点诊断主管Christoph Pedain博士说。“ RAPIDPoint 500e血气分析仪已成为欧洲抗击COVID-19的努力中值得信赖的工具,并有助于满足受影响的呼吸道患者对血气检测的前所未有的需求。”


RAPIDPoint 500e血气分析仪是支持COVID-19响应工作的必不可少的仪器,其中血气检测在管理感染患者和监测他们的呼吸窘迫中起着至关重要的作用。当患者需要机械通气时,也会进行常规血气测试。动脉血气测试可提供患者氧合水平的状态,并使医疗保健提供者能够确定是否需要调整呼吸机设置或其他治疗方法。


分析仪使用Integri-sense™技术提高了对患者结果的信心,Integri-sense™技术是一整套全面的自动化功能检查,旨在在护理点提供准确的测试结果。


“作为重症监护病房的医生,我知道在紧急情况下掌握的价值观使我能够自信地做出挽救生命的决定。RAPIDPoint系统易于使用,使我不必担心机器,而将注意力集中在患者身上。”伦敦皇家自由医院的Daniel Martin博士说。


此外,RAPIDPoint 500e血液气体分析仪与西门子医疗健康点生态系统™无缝集成到医院网络中,该系统可方便,远程地管理位于多个站点的操作员和设备。


标签:行业资讯精细化学品仪器设备化学试剂生物制药
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